Исследование “CAZ-AVI”

Оценка чувствительности клинических изолятов Enterobacterales и Pseudomonas aeruginosa к цефтазидиму/авибактаму в России с помощью диско-диффузионного метода

Открыть

Цель исследования:

Оценить на основании локальных данных in vitro активность комбинации авибактама с цефтазидимом в отношении клинических изолятов Enterobacterales и Pseudomonas aeruginosa, выделенных в стационарах различных регионов России

Данные:

Бактериальные изоляты: 22 121
  Enterobacterales: 17 456
  Pseudomonas aeruginosa: 4 665
Этап I: 11 ноября 2018 - 28 апреля 2019
Этап II: 01 января 2020 - 28 декабря 2020
Участники: 160 центров из 61 города РФ

Критерии включения:

Клинические изоляты Enterobacterales и Pseudomonas aeruginosa, выделенные у пациентов с клиническими и лабораторными признаками инфекции различной локализации (брюшная полость и органы малого таза, дыхательная система, кожа и мягкие ткани, кости и суставы, мочевые пути, сердце и сосуды, центральная нервная система).

Критерии исключения:

  • изоляты, не относящиеся к Enterobacterales и Pseudomonas aeruginosa;
  • повторные изоляты одного и того же вида, выделенные от одного пациента;
  • колонизирующие изоляты, выделенные от людей без клинических признаков инфекции, или из окружающей среды в целях инфекционного контроля;
  • изоляты, информация о которых не внесена в веб-форму или внесена неправильно.

Процедуры исследования:

  • Выделение, идентификация и определение чувствительности бактериальных изолятов проводится в лабораториях центров-участников исследования.
  • Информация об источнике выделения каждого изолята и его чувствительности к цефтазидиму/авибактаму (диаметр зоны подавления роста) вносится в специализированную веб-форму.
  • При наличии информации о чувствительности к карбапенемам и оксииминоцефалоспоринам указывается диаметр зоны подавления роста или значение МПК.
  • При наличии информации о выявлении продукции карбапенемаз указывается метод тестирования и полученный результат.
  • Определение клинических категорий чувствительности к антибиотикам осуществляется автоматически в соответсвии с действующими критериями EUCAST.

Координатор исследования

Межрегиональная ассоциация по клинической микробиологии и антимикробной химиотерапии МАКМАХ

Спонсор исследования

Компания Pfizer